DS4 EU Regulatory Operations

QMS支援

MDR Gap分析からSOPレビュー・内部監査・CAPAまで、QMSのMDR適合を継続的に支援します。

こんな課題に

  • QMSがMDR要求に適合しているか不明
  • SOP・文書整備の負荷が大きい
  • 内部監査・CAPAの運用が形骸化しがち

提供内容

MDR Gap分析
現行QMSとMDR要求のギャップを特定
SOPレビュー・文書整備
SOPのレビューと文書体系の整備
内部監査支援
内部監査の計画・実施を支援
CAPA対応
是正・予防処置の運用を支援

進め方

  1. 1Gap分析
  2. 2改善計画の策定
  3. 3SOP整備・運用支援
  4. 4内部監査・継続改善

関連サービス

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製品クラス・CE取得状況・欧州治験の有無など、現在地の整理からご一緒します。

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